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FUTRUE ist ein international tätiger Healthcare Incubator, der mit mehr als 20 Unternehmen und mehr als 70 Arzneimittelzulassungen u.a. in den Bereichen intelligente Bakterien, innovative Schmerztherapien, chemiefreie Arzneimittel, medizinisches Cannabis und Orphan Diseases tätig ist.

Unser Fokus liegt dabei auf der Identifikation von innovativen und bereits weit entwickelten Wirkstoffen mittels unserer weltweit tätigen Scouts. Nach einem Statuscheck der präklinischen und klinischen Daten anhand eines eigens entwickelten Algorithmus startet ein hoch standardisierter Prozess, um alle ausstehenden Daten für eine zeitnahe Zulassung zu generieren. Eigene spezialisierte Marketing- und Sales-Teams stellen die Information der Fachkreise und damit eine zeitnahe Patientenversorgung mit dem jeweiligen Arzneimittel sicher.

Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut hat, ungewohnte Wege zu gehen.


Aufgaben

Du interessierst Dich für klinische Studien und hast bereits erste Erfahrungen in der Organisation und Pflege von Trial Master Files gesammelt? Dann werde Teil unseres Teams!

  • Du bist zuständig für die Organisation, Pflege und Archivierung der Trial Master Files (TMF).
  • Du erstellst Trial-Master-File-Managementpläne und bist erster Ansprechpartner (w/m/d) für alle TMF-relevanten Fragen.
  • Du bist zuständig für TMF-Trainings und die Einführung von neuen Mitarbeitern in die interne TMF-Struktur. 
  • Du führst regelmäßige TMF-Qualitätskontrollen durch, um die Inspection Readiness des TMF sicherzustellen. 
  • Du erstellst und pflegst studienrelevante Tracking-Tools.

Profil
  • Du bringst eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit, z.B. als Bürofachangestellter (w/m/d) oder medizinischer Dokumentar (w/m/d).
  • Du hast bereits Erfahrung in der Koordination von klinischen Studien, insbesondere im Management des TMF.
  • Du bist vertraut mit allen relevanten Standards und Richtlinien hinsichtlich GCP.
  • Du arbeitest gewissenhaft, sorgfältig und organisierst gerne. Zudem bist Du ein echter Teamplayer (w/m/d).
  • Dein Profil runden sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ab. Ebenso bist Du sehr sicher im Umgang mit MS Office (insbesondere Word, Excel und PowerPoint).
  • Bonus: Du hast Erfahrung mit TMF-Audits und behördlichen Inspektionen.

Wir bieten

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich:

  • Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben.
  • Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
  • Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht.
  • Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
  • Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.